واقي شمس جديد يحمي بشرتك من أشعة الشمس الضارة

وافقت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يوم الثلاثاء على أوّل مكوّن جديد لواقيات الشمس يدخل السوق الأمريكية منذ أكثر من 25 عاماً، في خطوةٍ تمنح المستهلكين الأمريكيين إمكانية الوصول إلى مادّة كيميائية واقية للجلد طالما استُخدمت في أوروبا وأجزاء أخرى من العالم.

وأعلنت الهيئة أنّ المادّة الفعّالة، المعروفة باسم bemotrizinol، استوفت معاييرها في الحماية من الأشعة فوق البنفسجية الضارّة، مع حدٍّ أدنى من التهيّج أو الامتصاص عبر الجلد. وأشارت في بيانٍ رسمي إلى أنّ المادّة آمنة للبالغين والأطفال من عمر 6 أشهر فما فوق.

ستُطرح مادّة bemotrizinol في الأسواق الأمريكية في مرحلتها الأولى من قِبَل الشركة الهولندية DSM Nutritional Products تحت الاسم التجاري Parsol Shield، ومن المتوقّع أن يُطلَق المنتج في وقتٍ لاحق من العام الجاري. وبعد انقضاء فترة حصريّة مدّتها 18 شهراً، ستُتاح المادّة للشركات المصنّعة الأخرى.

ظلّت جهود تقديم مكوّنات جديدة لواقيات الشمس حبيسةَ الإجراءات البيروقراطية المعقّدة التي تعتمدها FDA في تحديث قوائم المكوّنات غير الوصفية المعتمدة لديها، وذلك على مدى عقود. وتُعدّ bemotrizinol أوّل مادّة تمرّ عبر مسارٍ مبسَّط أجازه الكونغرس عام 2020.

ويرى الخبراء أنّ bemotrizinol ستسدّ ثغرةً حقيقية في السوق الأمريكية؛ إذ توفّر حمايةً من الأشعة فوق البنفسجية من النوعَين A وB معاً، دون أن تُخلّف البقع البيضاء التي كثيراً ما تُنفّر المستخدمين من واقيات الشمس ذات الأساس المعدني.

وقال David Andrews من منظّمة Environmental Working Group: "لعقودٍ طويلة، اعتمد الأمريكيون على تقنيات قديمة لواقيات الشمس بينما تقدّم بقيّة العالم. إنّ الموافقة على bemotrizinol ستُسهم في تغيير هذا الواقع". وكانت منظّمته قد ضغطت لسنواتٍ على FDA لتشديد معايير واقيات الشمس والسماح بإدراج مكوّنات جديدة.

تشترط لوائح FDA أن توفّر جميع واقيات الشمس حمايةً من أشعة UVB المسؤولة عن معظم حالات الحروق الجلدية، وكذلك من أشعة UVA التي تُشكّل الخطر الأكبر للإصابة بسرطان الجلد والتجاعيد. والمشكلة أنّ المكوّنات الكيميائية المتاحة حالياً لا تحمي إلّا من أحد النوعَين دون الآخر، ما يضطرّ الشركات إلى المزج بينها للحصول على ما يُعرف بـ"الحماية الطيفية الشاملة". أمّا المكوّنات المعدنية كأكسيد الزنك، فتحجب كلا النوعَين معاً، غير أنّها تترك أثراً أبيض طباشيرياً على الجلد.

حصلت مادّة bemotrizinol على اعتماد الجهات الأوروبية عام 1999، وقُدِّمت للمراجعة لدى FDA للمرّة الأولى عام 2005. وعلّق الدكتور Mike Davis، المدير بالإنابة لمركز الأدوية في FDA، قائلاً: "تلتزم الهيئة بضمان حصول المستهلك الأمريكي على أكثر العلاجات فعّاليةً وأماناً، بما فيها المنتجات المتاحة دون وصفة طبّية كواقيات الشمس".

وكانت FDA قد شرعت تدريجياً في تحديث معاييرها المتعلّقة بواقيات الشمس؛ ففي عام 2011، حظرت الهيئة استخدام مصطلحاتٍ من قبيل "مقاوم للماء"، معتبرةً إيّاها مضلِّلة للمستهلك، وأوجبت أن توفّر جميع واقيات الشمس حمايةً من أشعة UVA وUVB معاً، بعد أن كانت بعض التركيبات تقتصر على الحماية من UVB فحسب. وفي عام 2021، اقترحت الهيئة تدابير إضافية تشمل تحديد سقفٍ لمؤشّرات SPF واشتراط حمايةٍ أقوى من أشعة UVA، إلّا أنّ هذه المقترحات لم تُستكمل حتّى الآن.